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APPELLO PER LA PACE E LA DEMOCRAZIA IN BIRMANIA

Fri, 05 Oct 2007 08:56:25 GMT

Il 7 ottobre, unitevi alla marcia e vestitevi di rosso per sostenere la lotta del popolo birmano
Cari amici e sostenitori,
Vi chiediamo di sostenere i monaci buddisti birmani che da giorni guidano una massiccia ondata di manifestazioni pacifiche contro la giunta militare repressiva in Birmania chiedendo la liberazione della signora Aung San Suu Kyi e di altri prigionieri politici.
Le manifestazioni in Birmania si sono intensificate nonostante gli arresti e il timore di una reazione violenta da parte delle forze governative.
Dobbiamo esprimere il nostro orrore di fronte all'uccisione di manifestanti pacifici, insistere affinché le forze di sicurezza rientrino alle loro baracche e chiedere il riconoscimento della legittimità delle richieste che vengono avanzate, un'assistenza medica internazionale per i feriti e il rilascio dei manifestanti arrestati ed altri prigionieri politici;
Dobbiamo far pressione su Cina e Russia di sostenere in pieno una chiara dichiarazione del Consiglio di sicurezza delle Nazioni Unite che condanni l'uso brutale della forza in Birmania e chiedere al Consiglio di sicurezza delle Nazioni Unite di incaricare il Segretario Generale delle Nazioni Unite di avviare un'azione al fine di agevolare la riconciliazione nazionale e una transizione alla democrazia in tale paese; chiede altresì all'Assemblea generale delle Nazioni Unite di avviare un'azione adeguata;
Bisogna far pressione sul nostro governo affinche`il Consiglio dell'Unione europea si metta urgentemente in contatto con gli Stati Uniti, l'Associazione dei paesi del Sud-est asiatico (ASEAN) e altri membri della comunità internazionale al fine di preparare una serie coordinata di misure addizionali, comprese sanzioni economiche mirate, da adottare contro il regime birmano qualora faccia ricorso alla violenza e non reagisca alla richiesta di ripristinare la democrazia.
Ma la cosa piu` importante e` continuare a sostenere la lotta del popolo birmano e non dimenticare le loro sofferenze con manifestazioni come la marcia della Pace di Perugia-Assisi.
Il 7 ottobre, unitevi alla marcia e vestitevi di rosso per sostenere la lotta del popolo birmano

Governo birmano in esilio, 28 settembre 2007

Per maggiori informazioni:
Euro-Burma Office
Square Gutenberg 11/2
1000, Brussels, Belgium
Email : burma@euro-burma.be
Tel : 001-240-328-84-13

FIRMA ONLINE QUESTO APPELLO CLICCA QUA

Dopo la settimana della pace: l’anno dei diritti umani.
La Marcia Perugia-Assisi e la Settimana della pace saranno seguiti da una vasta azione educativa che si svilupperà lungo tutto il 2008. La Tavola della pace e il Coordinamento Nazionale degli Enti Locali per la pace e i diritti umani stanno predisponendo un programma di attività e una serie di strumenti didattici. Il Coordinamento Nazionale degli Enti Locali per la pace e i diritti umani ha inoltre recentemente firmato un protocollo d’intesa con il Ministero della Pubblica Istruzione (Ancona, 17 marzo 2007) per la promozione dell’educazione alla pace e ai diritti umani in tutte le scuole di ogni ordine e grado che faciliterà lo sviluppo delle iniziative intraprese dagli enti locali e dalle associazioni.

Salviamo gli animali dalla mano dell'uomo

Mon, 02 Apr 2007 07:49:32 GMT

in occasione della prossima Pasqua ci sarà la "classica mattanza" degli agnelli e capretti.

Perchè quindi non cercare di informare e sensibilizzare coloro che ancora non sanno che fare "Vigilia di Quaresima" non comporta necessariamente fare una cena a base di aragosta e fare un pranzo Pasquale non comporta necessariamente l'assassinio di creature di pochi mesi vita?

Non intendo con questo dar vita ad una polemica su CARNE SI - CARNE NO, intendo solo sottoporti un grave problema.

In questo periodo, chi ha la fortuna di vivere in paesini di campagna e piccole cittadine, porta i bimbi a vedere le pecore nei prati e ad accarezzare gli agnellini, GLI STESSI CHE VERRANNO SGOZZATI e presentati sulle nostre tavole il giorno di Pasqua!!!

Io la mia l'ho detta e credo che il periodo sia quello giusto.

Se poi a Pasqua e alla vigilia mangeremo tutti pietanze meno costose, magari ci restano in tasca 2 € da inviare a qualche bimbo che non si può permettere l'uovo di cioccolato...

Scusatemi se l'ho messa sul ridere ma è mia abitudine sdramatizzare e cercare di prendere 2 piccioni con una fava... e quei 2 piccioni farli volare liberi nel mio cielo.

Post suggerito da Grazy

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In questo intervento voglio farvi conoscere la verità sulla questione “pelliccia”.

Vi siete mai chiesti se amate veramente gli animali?nel momento in cui andate in un negozio a comperarvi la pelliccia.. vi siete mai guardati dentro?Avete mai visto cosa succede ai poveri animali?

Per chi non sapesse vi riassumiamo in poche parole cosa accade agli animali,come vengono uccisi,e soprattutto vengono scuoiati quando,putroppo sono ancora vivi.

Secondo i calcoli la Cina è divenuto il paese più grande di esportatore di abbigliamento di pelliccia.

E’ un paese privo di qualsiasi norma per il benessere animale.Più del 95% dell’abbigliamento prodotto in Cina viene venduto nel mercato d’oltremare.

La provincia HEBEI (Cina) ha un ruolo determinante nelle vendite delle pelliccie.Una piccola compagnia si recò proprio in questa provincia per assistere alla lavorazione della pelliccia.

Hanno scoperto azioni di inimmaginabile e sistematica brutalità, nonché incredibili crudeltà verso gli animali.

Gli animali vengono chiusi in una gabbia,ognuno accanto all’altro. Vi sono presenti dai 500 ai 6000 animali.

In molti allevamenti, molti animali sono costretti a vivere sopra e accanto agli escrementi di file e file dei loro simili,

gli investigatori avevano persino trovato cani ingabbiati nei cortili degli allevamenti.

Nel corso della lavorazione della pelliccia gli animali vengono tolti dalle gabbie,e vengono trasportati in condizioni terribili prima di essere uccisi.

Vengono sbattuti per terra con la testa, per stordirli,gli animali si muovono si dibattono storditi,tremanti,

muovendosi a malapena.

Successivamente vengono portati nella zona di macellazione,ancora coscienti.

Vengono picchiati ripetutamente sulla testa con un bastone di legno,questo sistema è usato per evitare danni alla pelliccia.

Lo stesso animale dopo un piccolo intervallo ritorna ad essere cosciente per la terza volta.

Operai specializzati iniziano con la procedura di scuoiamento mentre gli animali sono ancora vivi. Si inizia con un coltello infilato nel retro dell’animale.

Quest’ultimo viene tenuto a testa in giu tramite un uncino.

L’operaio poi inizia a strappare la pella dall’animale dalle zampe posteriore alla testa.

Si è potuto verificare l’elevato numero di animali pienamente coscienti durante il processo di scuoiamento .

Perfino dopo che la loro pelle è stata strappata via, respiro,battito del cuore, movimento regolare del corpo sono

evidenti per un periodo tra i 5 e i 10 minuti.

Molti animali subiscono le procedure orribili di scuoiamento per 6 minuti prima di essere finalmente uccisa da un macellaio calpestando il suo collo.

Per favore, non acquistate mai soprabiti in pelliccie.

Ricordatevi che gli animali,vengono pesantemente ammazzati senza pietà.

Coloro che acquistano soprabiti con la pelliccia ,secondo il mio parere personale non sono persone umane.

Postato da Donna e Bambina

vi lasciamo il link della LAV

dove potete scegliere quale petizione firmare

mi raccomando non neghiamo ai nostri amici animali

una mano per vivere meglio la loro esistenza con l'uomo.

http://www.infolav.org/nn-home-page-ie.htm

Edo

Wed, 14 Mar 2007 11:38:07 GMT

Visto la gravità e l’urgenza del caso di Edoardo abbiamo deciso di
Postare subito e con priorità rispetto ad altri interventi questo caso di solidarieta'.

( Un ringraziamento va a Sensual per averci segnalato il caso )

AIUTIAMO EDOARDO !!

26 FEBBRAIO 2004 Nasce A ROMA, alla nascita pesava 3,000 Kg. Crescendo manifesta un carattere sensibile intelligente. Sano, energico e forte, raramente si ammala. Gioca con la mamma e papa’ e con i suoi amichetti del parco. Beve il latte materno a volontà al ritmo di 3 ore a poppata fino alle 9 al giorno,dorme senza problemi.

Giugno 2006, si iniziano a vedere alcuni problemi, il bimbo non cammina
e ha già 19 mesi, ma tutti rassicurano i genitori è una situazione normale,
fa della riabilitazione ma non cambia nulla, 20 giugno 2006 si cominciano degli esami specifichi perché il bimbo non sta bene, si riscontra un risultato di un analisi del sangue IgG che ha un valore pari al doppio di quello accettato da un bimbo della sua età, si rifanno gli esami e il risultato è peggiorato, a ottobre 2006 dopo varie analisi il bimbo peggiora a vista d’occhio, non mangia, parla pochissimo, perde molto saliva e l’ipotonia si accentua sempre più.
Il 3 novembre 2006 si ritirano nuovi esami dove un valore(citomegalovirus) risulta addirittura 6 volte superiore ad un valore normale per un bimbo della sua età. Il 5 gennaio 2007 i genitori di Edoardo si incontrano con Il prof. Lezzi
secondo lui si tratta di (LEUCODISTROFIA METACROMATICA ) una malattia rara ereditaria alla quale la scienza ad oggi non ha dato una terapia risolutiva," Non esistono speranze per questa malattia, il bambino perderà man mano tutte le funzioni vitali fino ad portarselo via…"10 GENNAIO 2007 viene effettuato ai componenti della famiglia Papà mamma e Edo, un prelievo del sangue il quale sarà risolutore ai fini della diagnosi, il tutto verrà spedito al Gaslini di Genova dove si attesterà la mutazione avvenuta nel dna.
30 GENNAIO 2007 Si costituisce un forte Comitato di volontari “AIUTIAMOEDOARDO”.
Il Comitato è un’organizzazione apolitica, apartitica, aconfessionale, volontaria e senza fini di lucro che vuole aiutare la famiglia ad afferrare l’unica speranza finora possibile, la speranza ora risiede solamente in una terapia che verrà fatta negli Stati Uniti dove la dott. sa. Paola Leone, http://www4.umdnj.edu/cgtcweb,
cercherà di bloccare la malattia con il suo metodo innovativo. Il tutto dovrebbe avvenire tra circa un paio di mesi, il tempo che le istituzioni americane diano il via libera alla sperimentazione.
Qualora i fondi raccolti siano insufficienti allo scopo, o questo non sia più attuabile, o raggiunto lo scopo, si abbia un residuo di fondi, questi verranno investiti su dei progetti di ricerca per le Leucodistrofie, o ad altre iniziative di solidarietà come questa.
Esiste una terapia:
Non vi è un trattamento risolutivo della malattia. I pazienti vanno seguiti mediante un approccio multidisciplinare che includa valutazioni pediatriche, neurologiche, oftalmologiche. Il trapianto di midollo osseo è applicato a pochi casi selezionati, con esordio tardivo o in forme pre-sintomatiche.

Per aiutare Edoardo :

http://www.aiutiamoedoardo.it/comeaiutarci.htm

Visto la gravedad y la urgencia del caso de Eduardo hemos decidido de

Transcribir con máxima prioridad y siguiendo la línea de otras intervenciones de solidaridad ya publicadas.

Un agradecimiento a Sensual por habernos señalado el caso.

¡AYUDEMOS A EDOARDO!!

El 26 de FEBRERO de 2004 Nace en ROMA Eduardo. Al nacimiento pesa 3,000 Kg.

En su Crecimiento manifiesta un carácter sensible e inteligente. Sano, enérgico y fuerte, se enfermaba raramente. Juega con la madre el padre y sus amiguitos del parque como todo niño normal. Bebe a discreción la leche materna al ritmo de 3 horas cada toma, al término de 9 tomas al día y Duerme sin problemas.

En Junio de 2006, se inician a ver algunos problemas, el niño no camina

y ya tiene 19 meses, pero todos alientan a los padres diciendo que es una situación normal,

Hace rehabilitación pero no cambia nada, el 20 de junio de 2006 se le comienzan hacer exámenes precisos porque el niño no está bien, se descubre en los resultado de los análisis de la sangre IgG que tiene un valor igual al doble de aquel aceptado por un niño de su edad, se rehacen los exámenes y el resultado se agudiza, a octubre de 2006 después de varios análisis el niño empeora, no come, habla poco, pierde mucha saliva y la hipotonía se acentúa cada vez más.

El 3 de noviembre de 2006 se rehacen nuevos exámenes donde el valor (citomegalovirus, resulta hasta 6 veces superiores a un valor normal para un niño de su edad. El 5 de enero de 2007 los padres de Eduardo se encuentran con El Prof. Hedores

según él se trata de (LEUCODISTROFIA METACROMATICA) una enfermedad rara hereditaria al que la ciencia hoy en día no ha dado una terapia determinativa, no existen esperanzas para esta enfermedad, el niño perderá paulatinamente todas las funciones vitales hasta llegar a la muerte… el 10 de ENERO de 2007 se le realizan nuevos exámenes de sangre incluyendo a toda la familia, Padre, madre y al mismo Eduardo, la cual será decisiva a los objetivos del diagnóstico, y todo será enviado al Gaslini de Génova donde se certificará la mutación ocurrida en el DNA.

El 30 de ENERO de 2007 se constituye un Comité de voluntarios "AIUTIAMOEDOARDO."

El Comité es una organización apolítica, que no pertenece a ningún partido político ni religión, voluntaria y sin fines de lucro que quiere ayudar a la familia a aferrarse a la única esperanza hasta ahora posible, la cual reside sólo en una terapia que será hecha en los Estados Unidos dónde el dott. sa. Paola Leo

http://www4.umdnj.edu/cgtcweb

Tratará de parar la enfermedad con un método innovativo. Todo esto debería ocurrir entre uno o dos de meses, el tiempo que las instituciones americanas dejaran la vía libre a la experimentación.

En caso de que los fondos sean insuficientes al objetivo trazado o este no sea factible, o alcanzado el objetivo, el resto de fondos, serán invertidos en el proyecto de búsqueda para la investigación sobre la Leucodistrofie, o a otras iniciativas de solidaridad como éste.

Existe una terapia:

No existe un tratamiento determinativo de la enfermedad. Los pacientes deben ser observados a través de un grupo multidisciplinar que incluye evaluaciones pediátricas, neurológicas, oftalmológicas. El trasplante de médula ósea es aplicado a pocos casos selectos, con exordio tardío o en formas PRE-sintomáticas.

Para ayudar a Eduardo:

http://www.aiutiamoedoardo.it/comeaiutarci.htm

PRIMA LA VITA, POI IL PROFITTO

Mon, 12 Mar 2007 17:55:12 GMT

PRIMA LA VITA, POI IL PROFITTO - APPELLO DI MEDICI SENZA FRONTIERE

In un mondo dove oggi conta di più il profitto che la salute delle persone

Medici senza frontiere manda questo appello a tutti noi perché fermiamo

Questa folle causa che NOVARTIS ha intentato contro il governo indiano

Reo di produrre farmaci generi dai costi contenuti per permettere alle popolazioni

povere di curarsi con meno spese.

Se Novartis vincerà la causa milioni di persone in tutto il mondo potrebbero

Perdere l’unica fonte di medicinali a prezzi accessibili.

Come si sa benissimo nel terzo mondo nessuno o quasi può permettersi di spendere

Cifre da capogiro per curarsi.

Crediamo che tutto ciò non sia giusto e allora ????

Firmate la petizione che trovate al seguente indirizzo

http://www.msf.org/petition_india/italy.html

La raccolta di firme è già iniziata.

Cerchiamo di fermare Novartis chiedendo di rinunciare all’azione giudiziaria

È un piccolo sforzo, ma può significare molto.

Per noi significa

che qualche volta la logica del profitto dovrebbe fermarsi, almeno di
fronte alla vita umana.

Grazie

Per saperne di più: www.msf.it

La vita è preziosa

Abbine cura

CHOOSING LIFE OVER PROFITS

AN APPEAL FROM “MEDICI SENZA FRONTIERE" (MSF) [DOCTORS WITH NO BARRIERS]

In today’s world where it seems that making a profit means more than saving a life,

“Medici Senza Frontiere” (MSF) takes a stance against that and makes this appeal to each an every one of us. They are asking that each one of us take a moment to help stop this crazy motion which NOVARTIS has proposed against the Indian government. A proposal which would stop them from producing generic, affordable medicines for thee people in their countries. If NOVARTIS’ proposal is accepted, the effect would be devastating to millions of people of third world countries. As you may already know, people in these countries do not have the luxury, if we can call it that, of receiving prime healthcare due to the rising healthcare costs. If the possibility of purchasing their prescriptions at a discounted price is taken away too, this means many people would loose their lives. Just because they live in a third world country, do they not have the right to life?

We ask each of you today to sign a petition which would take a step towards stopping NOVARTIS’ proposal from passing and being approved.

Please visit http://www.msf.org/petition_india/italy.html

It will only take a moment but it could be a gift for a lifetime.

For more information on “MSF” Medici Senza Frontiere

Please visit www.msf.it

ANTES LA VIDA, LUEGO EL PROVECHO –APELO DE MÉDICOS SIN FRONTERAS

En un mundo dónde hoy cuenta más el provecho que la salud de las personas

Médicos sin fronteras toma una posición y envía esta apelación a todo nosotros para detener

Esta insensata causa que NOVARTIS ha promovido contra el gobierno indiano.

Una propuesta que los detendría de producir fármacos genéricos y económicos para todos en los países pobres y con menos posibilidades de cubrir sus gastos médicos.

Si Novartis venciera esta causa millones de personas en todo el mundo podrían

Perder la única fuente de medicamentos a precios accesibles.

Como se sabe, en el tercer mundo casi nadie puede darse el lujo de gastar

Cifras astronómicas para cuidar la salud.

¿Creemos que todo esto no es justo, y entonces????

Firmemos la petición que encontraras en la siguiente dirección

http://www.msf.org/petition_india/italy.html

La recolección de firmas ya se ha iniciado.

Tomará sólo un momento pero podría ser un regalo para una vida

Tratemos de detener a Novartis señalándoles de renunciar a la acción judicial

Este pequeño esfuerzo puede significar mucho.

Para nosotros significa

qué algunas veces el provecho de los mas fuertes debería detenerse, al menos frente a la vida humana.

Gracias

Para saber más de ellos:

www.msf.it

La vida es preciosa

Ayúdanos a que continué así

Life is a precious -- let no one take it for granted.

Azzurra /La Gardenia Che Aiuta L'AISM

Tue, 27 Feb 2007 08:51:01 GMT

Azzurra è una bambina di 4 anni che abita a Livorno.
E' affetta dalla sindrome di Leigh - encefalomiopatia mitocondriale progressiva necrotizzante subacuta - un rarissimo caso di patologia che a tutt'oggi la vede fisicamente inerme, senza la possibilità di muovere nè braccia nè gambe.
Si alimenta con una sonda che porta cibo allo stomaco non potendo inghiottire e non puo' parlare, neanche per chiamare la mamma e il papà...

Questa bambina ha sofferto molto fin da piccola; ha viaggiato molto su è giu' per l'Italia diverse volte per risolvere i piu' disparati problemi che l'hanno afflitta.
E che non ha ancora risolto.

La bambina è cognitivamente in grado di comprendere quanto sta vivendo e cosa stanno provando le persone a lei piu' care.

questo è il suo blog e letto la sua triste storia:

http://insieme_per_azzurra.blog.tiscali.it

Azzurra è curabile solo se le si permette di fare il "viaggio della speranza" in Florida, Negli Stati Uniti.
Puo' migliorare le sue condizioni di salute, sottoponendosi per un anno interno al ciclo terapico col metodo di Therasuit e con l'ausilio di una camera iperbarica.
Bambine con la sua stessa malattia che si sono sottoposte a tale cura hanno notevolmente migliorato la loro vita.

Il problema, grosso, è che tale ciclo annuale di terapia in Florida viene a costare 300.000,00 Euro.
E i familiari non possono permetterselo.

Tramite questo post vi invito a riflettere sulle condizioni di vita della piccola Azzurra conoscendo la malattia attraverso i seguenti siti :

www.theleton.it
www.mitopedia.org

Per chi volesse informarsi sulla cura, puo' muovere i suoi interessi tramite :
www.therapies4kids.com
www.oceanhbo.com

Si tenga presente che lo Stato italiano non puo' sovvenzionare questo tipo di terapia ed ecco perche' Azzurra e i suoi genitori sono costretti a cercare negli Stati Uniti una possibilità concreta di miglioramento di questa drammatica situazione.
Chi volesse oltrechè informarsi dare un piccolo contributo per la famiglia e permettere alla piccola Azzurra qualcosa di piu' del semplice "sognare" , lo faccia; di cuore....

Sostegno economico:

POSTE ITALIANE
CC postale 78367851 ABI 07601 CAB 13900
intestato a: Cinzia Mascagni

BANCA NAZIONALE DEL LAVORO
CC 6433 - ABI 1005 - CAB 13974
intestato a: un aiuto per Azzurra

Probabilità di ulteriori informazioni o per comunicare:
Cinzia Mascagni (la mamma)
tel: 0586892066/3920022231
Via Ernesto Rossi, 95
57125 Livorno
mail : cinziamascagni@libero.it

AZZURRA SIAMO CON TE!
CORAGGIO

per aiutare Azzura e la sua mamma

bisogna anche cercare di sensibilizzare l'opinione pubblica

e allora fate come me mandate un email o un fax

al TEATRO DI SANREMO dove stasera comincia

il FESTIVAL DI SANREMO

eccovi l'indirizzo email: info@aristonsanremo.com

oppure il fax 0184/500897

ed ecco l'email della raiaffarisociali :

segretariatosociale@rai.it

non ci vuole molto

ma solo tanta buona volontà

fate girare per favore e

mi raccomando dai un click per Azzurra

rosarossa

3 / 4 Marzo

La Festa Della Donna

La Gardenia Che Aiuta L' AISM

Sabato 3 e domenica 4 marzo 2007, in oltre 3 mila piazze italiane il fiore simbolo delle donne unite per vincere la sclerosi multipla

In occasione della Festa della Donna, torna "La Gardenia dell’AISM", manifestazione di solidarietà promossa dall’AISM – Associazione Italiana Sclerosi Multipla – e dalla sua Fondazione.

In tre mila piazze italiane il 3 e 4 marzo 2007 saranno distribuite, dai volontari dell’AISM e con il supporto dell’Associazione Nazionale Bersaglieri, oltre 260.000 piante di gardenia in cambio di una donazione di 13 euro.

Un fiore per vincere la sclerosi multipla
L’invito è molto semplice e diretto: dona una pianta di gardenia per l’8 marzo proprio "perché non sia la sclerosi multipla a farci la festa", come recita il nuovo slogan della Campagna AISM per Gardenia 2007.
I fondi raccolti andranno a sostenere la ricerca scientifica sulla malattia e a incrementare i servizi di assistenza dedicati alle persone con sclerosi multipla.
La sclerosi multipla è una malattia cronica, invalidante e imprevedibile, una delle più gravi del sistema nervoso centrale e, nonostante i molti passi avanti fatti dalla ricerca, la causa è tuttora sconosciuta e non è ancora stata trovata una cura risolutiva.
Nella ricerca scientifica, quindi, sono riposte le speranze di poter sconfiggere definitivamente la malattia.
L’AISM, grazie alla solidarietà di molti, insieme alla FISM, finanzia il 70% della ricerca scientifica confermandosi così principale promotore e finanziatore della ricerca sulla sclerosi multipla mirata ad individuare migliori terapie, le cause della malattia e la cura risolutiva. Ma i fondi disponibili sono insufficienti: solo un progetto su sei viene finanziato.

¡ Per conoscere l’elenco delle piazze
è attivo 24 ore su 24 il numero 840.50.20.50
(al costo di un solo scatto da tutta Italia)

La sclerosi multipla al femminile

La sclerosi multipla ha inizio perlopiù tra i 20 e i 30 anni, e colpisce principalmente le donne con un rapporto di due a uno rispetto agli uomini.

Scegliendo di parlare della sclerosi multipla nei suoi risvolti "al femminile" l’AISM vuole soprattutto diffondere informazione per aiutare le donne a convivere al meglio con questa malattia senza dover rinunciare a progetti importanti nella vita di ogni persona come quello di lavorare, di avere una vita di coppia e dei figli e una vita sociale piena e completa. Un messaggio importante visto che l’incidenza della malattia è massima nella fascia di età in cui nascono e si affermano i progetti di vita che riguardano affetti e lavoro.

Il Club della Gardenia

Sempre più attivo, al terzo anno dalla sua nascita, il Club della Gardenia è il "luogo" di incontro delle più importanti associazioni femminili nazionali che affiancano l’AISM nell'impegno e sostegno al messaggio di solidarietà della Gardenia AISM. Nell’ambito del 2007, anno europeo delle pari opportunità, il Club della Gardenia si impegna a promuovere il tema Donna, lavoro e pari opportunità con un programma di iniziative che si svilupperanno a ridosso dell'evento.

Un concorso dedicato alle donne

Insieme alle piante di Gardenia verrà consegnata dai volontari AISM una cartolina del concorso dedicato alle donne. Chi scopre il codice segreto e telefona o invia un sms al numero indicato sulla cartolina, concorrerà all’estrazione di tanti bellissimi premi.

Yves Rocher insieme ad AISM e alle donne per la sclerosi multipla

In occasione di Gardenia AISM Yves Rocher, prima marca mondiale di cosmetica vegetale, parteciperà come partner dell’iniziativa. Da oltre 40 anni al servizio delle donne con prodotti di bellezza a base di estratti vegetali, la casa cosmetica coinvolgerà, inoltre, la sua forza vendita diretta per contribuire alla lotta alla sclerosi multipla e essere sempre di più vicina alle donne.

Anche Valagro con AISM nella lotta alla sclerosi multipla

Da quest’anno ogni pianta di gardenia conterrà una confezione campione del fertilizzante naturale "ONE" di Valagro" per consentire alla pianta di avere una abbondante fioritura e una maggiore durata nel tempo. Un gentile omaggio all’AISM e alle donne offerto dalla Valagro che ha scelto di aderire a questa importante iniziativa, sostenendo la Gardenia dell’AISM come simbolo della solidarietà al femminile.

Sito internet

www.aism.it

con link su tutto il mondo della SM.

Sezione solidarietà : Darfur

Thu, 01 Feb 2007 13:53:45 GMT

Ciao a tutti oggi si parte con la SOLIDARIETA’ non credo sia da spiegare questa categoria, si

Spiega da sola.

LA SOLIDARIETA’ E’ FARE IL POSSIBILE PER FAR STARE BENE IL PROSSIMO

LA SOLIDARIETA’ E’ TENER CONTO DEI FABBISOGNI ALTRUI E DOVE SI PUO’ INTERVENTIRE CON DONAZIONI,SEGNALAZIONI E QUANT’ALTRO.

Io sono rosarssa, l’addetta alla solidarietà di questo fantastico gruppo di amici, ma siccome la solidarietà non la si fa da soli, ma con il passaparola quindi CHIEDO a tutti gli iscritti se avete iniziative o problemi che volete pubblicare scrivetemi a questo indirizzo e-mail figirosa@msn.com , insieme al resto del C.d.A.controllerò e farò il possibile per sviluppare le iniziative da pubblicare.

ECCO LA PRIMA INIZIATIVA

Il DRAMMA DEL DARFUR

Il Darfur è una regione araba situata a ovest del Sudan vicino al deserto del Sahara, costituita da popolazione di fede mussulmana ma con molti etnie animiste.

Dal 2003 è in atto una sanguinaria guerra tra le diverse etnie mussulmane e popolazione nera dedite all’agricoltura pur essendo in maggioranza non ha appoggi politici e subisce impassibile le gravi scorribande delle tribù nomadi. Il governo Sudanese anche se ha negato l’appoggio a queste popolazioni nomadi, ha fornito loro armi e soldi, e soprattutto a partecipato ad alcuni attacchi contro le etnie Fur.

Ma non ci sono novità dal fronte della pace. Gli scontri continuano più feroci che mai nel Darfur e rischiano di estendersi ai Paesi confinanti, riaccendendo anche i rancori tra Nord e Sud del Sudan.

La comunità internazionale è immobile dinanzi a tante atrocità, legata ai troppi interessi che pesano nello scacchiere internazionale, dai traffici d'armi e di petrolio della Cina e della Russia alle ingerenze francesi in Ciad, e alla sorda indifferenza delle Nazioni democratiche del mondo, prime fra tutte l'Italia, nella quale i colorati mercatini di Natale ruberanno la scena al mercato della vita in Darfur, dove i saldi sono già iniziati da anni. FUORI TUTTO

Si parla di genocido e pulizia etnica, mi chiedo com’è possibile nel 2007 parlare ancora di queste cose vedendo il nostro passato?

Ecco le ultime cifre di questa immensa tragedia che colpisce un paese africano che vorrebbe solo vivere in pace ma che a causa di interessi, odio si ritrova così:

300 mila morti, 2 milioni di sfollati, 200 mila rifugiati.
Una tragedia che si consuma da tre anni. Ma i morti del Darfur non fanno notizia.

Il grosso problema è che i mass media non ne danno notizia. Tutti noi guardiamo i tg, leggiamo i giornali ditemi voi quanti interventi hanno fatto su questo dramma????

E' il muro dell'indifferenza l'ostacolo più grande da superare. Ma noi contiamo sulla vostra sensibilità e solidarietà. Insieme si può fare tanto.

Chiediamo più informazione, ma soprattutto

una maggiore qualità dell'informazione

e più spazio a chi non può pagarselo.